Vés al contingut

Núria Saladié

El Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) ha trobat una nova diana terapèutica per a la síndrome del cromosoma X fràgil (SXF): el sistema endocannabinoide. Concretament, els científics han observat que al bloquejar els receptors cannabinoides CB1 es normalitzen alguns dels símptomes més comuns de la malaltia (dèficit cognitiu, sensibilitat al dolor i susceptibilitat a partir de crisis epilèptiques) i al bloquejar els receptors CB2, l’ansietat també esdevé normal. Així doncs, s’ha determinat que aturar l’activitat d’aquest sistema és una bona manera d’atenuar els efectes de l'SXF.

Tal i com ha explicat a Biocat el Dr. Andrés Ozaita, investigador principal de l'estudi, gràcies a les eines farmacològiques disponibles per modular el sistema endocannabinoide, "en aquest moment es poden entreveure diversos abordatges terapèutics per al tractament d'aquesta patologia". A més, afegeix que "pot ser interessant investigar si altres malalties amb característiques similars es poden beneficiar d'aquesta aproximació terapèutica".

L’estudi, desenvolupat a través d’un model murí, és a dir, testat en ratolins, es va publicar el passat 31 de març a l’edició on-line de Nature Medicine. La síndrome del cromosoma X fràgil, segons explica MedlinePlus, apareix quan hi ha un canvi en el gen anomenat FMR1, l’encarregat de produir la proteïna que fa que el cervell creixi adequadament.

A dia d’avui es disposa de teràpies en fase experimental que, malgrat que poden pal·liar alguns dels símptomes, no són del tot efectives. És per aquest motiu que la troballa dels investigadors de la UPF esdevé encara més rellevant a l'apropar un possible tractament per a l’SXF. Segons afirma Ozaita, no es pot preveure quant caldrà esperar abans de trobar al mercat un medicament basat en aquest descobriment, ja que hi ha molts factors que influeixen com ara el capital disponible o l'interès de les farmacèutiques. No obstant, remarca que juga a favor seu el fet que es tingui "una gran quantitat d'informació sobre un dels fàrmacs que hem utilitzat, del qual se'n coneix la seguretat i els possibles efectes secundaris".

La recerca ha estat liderada pel Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar i el Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS) de la UPF. Hi han col·laborat grups de recerca del Centre de Regulació Genòmica (CRG), l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM) i la Universitat del País Basc (UPV). L’estudi, que ha rebut finançament del Ministeri de Ciència i Innovació, d'ICREA i Tecnio, ha sorgit d’una col·laboració nascuda de la Marató de TV3 de 2009 sobre malalties minoritàries.

Article:

Etiquetes:
Subscriu-te a les nostres newsletters

Totes les novetats de Biocat i del sector de les ciències de la vida i la salut a la teva safata d'entrada.