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Avanzando la ciencia.

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¿Por qué un acelerador de terapias avanzadas?

Las terapias avanzadas representan el futuro de la medicina, ofreciendo tratamientos más específicos, personalizables y efectivos. Para fortalecer el ecosistema de innovación en salud, fomentar la creación de nuevas empresas y apoyar su crecimiento con el objetivo de posicionar a Cataluña como un referente en el desarrollo de terapias avanzadas, Biocat lanza ATMP Catalyst, el primer programa de aceleración de terapias avanzadas en Cataluña. El objetivo es potenciar el ecosistema existente de terapias avanzadas en la BioRegión, aumentando tanto la calidad como la cantidad de proyectos y empresas dedicadas a estas terapias innovadoras.

Consulta el programa ATMP Catalyst
¿Qué puedes esperar?

La aceleradora de terapias avanzadas más completa

Los proyectos y/o startups que formen parte de ATMP Catalyst contarán con:

Espacios de trabajo subvencionados

Los participantes tienen la oportunidad de acceder a espacios en Leitat y en el Parc Científic de Barcelona (PCB-UB), adaptados a las necesidades de los proyectos.

Mentoría

Profesionales líderes en el sector de terapias avanzadas, con experiencia en áreas clave como regulación, propiedad intelectual, acceso al mercado, modelos de negocio y desarrollo clínico.

Formación

25 horas de formación teórica complementadas con dos casos prácticos y la oportunidad de realizar sesiones individualizadas con expertos del ecosistema.

Networking y visibilidad

Conexiones con inversores, oportunidades de colaboración público-privada y proyección internacional a través de la red e iniciativas de Biocat.

Fases y programa de formación

Fase I | Investigación básica y prueba de concepto

Objetivos:

  • Formulación del concepto tecnológico. 

  • Desarrollo de los primeros prototipos. 

  • Estudios preclínicos iniciales in vitro. 

  • Evaluación de la viabilidad técnica y recopilación de documentación científica.

Programa de formación:

  • Hoja de ruta regulatoria

  • Acceso al mercado

  • Propiedad intelectual

  • Financiación

6 meses para avanzar de TRL 2-3 a TRL 3-4.

Fase II | PoC – Desarrollo preclínico

Objetivos:

  • Validación de la prueba experimental de concepto. 

  • Desarrollo de prototipos avanzados. 

  • Validación del mecanismo de acción.

  • Evaluación preliminar de seguridad. 

  • Preparación de documentación e informes científicos.

Programa de formación:

  • Identificación de requisitos regulatorios específicos

  • Estudio de viabilidad de mercado e identificación de clientes potenciales

  • Protección legal mediante patentes o derechos de autor

  • Búsqueda de nuevas fuentes de financiación para avanzar en la investigación

 

1 año– TRL 3-4

Fase III | Desarrollo preclínico

Objetivos:

  • Validación tecnológica en laboratorios. 

  • Determinación de la estrategia regulatoria y de escalado. 

  • Preparación del diseño de ensayos clínicos. 

  • Interacciones regulatorias preliminares.

Programa de formación:

  • Cumplimiento regulatorio para avanzar hacia los ensayos clínicos.

  • Establecimiento de estrategias de entrada al mercado.

  • Expansión de la protección de la propiedad intelectual.

  • Aseguramiento de financiamiento para las siguientes fases de desarrollo.

1 año – TRL 4-5

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Socios

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Coorganizado por

Socio de conocimiento

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