Proyectos
A la primera edición de ATMP Catalyst se han seleccionado seis proyectos innovadores de terapias avanzadas para participar en el programa. Estas iniciativas en fase inicial tienen un alto potencial de transferencia e impacto, y recibirán apoyo personalizado para acelerar su desarrollo y acercarlas al mercado.
Proyectos seleccionados en la segunda convocatoria
Seis proyectos en fase inicial de terapias avanzadas han sido seleccionados para la segunda edición del ATMP Catalyst. Todos tienen su base en Cataluña y trabajan en niveles TRL 2–3, con el objetivo de validar su tecnología y avanzar en el desarrollo preclínico y regulatorio. ¡Descúbrelos!
ATF6-Based immunotherapy
IDIBELL desarrolla una terapia basada en un virus oncolítico modificado para que se multiplique preferentemente dentro de las células tumorales. La estrategia combina la destrucción directa del tumor con la activación del sistema inmunitario para que reconozca mejor las células cancerosas. El primer foco es el cáncer colorrectal, con potencial de ampliación a otros tumores sólidos.
OneChain Immunotherapeutics
OneChain ha desarrollado una plataforma para generar terapias celulares contra el cáncer directamente dentro del paciente, modificando células T in vivo mediante vectores genéticos de alta especificidad. El objetivo es reducir el tiempo, el coste y la complejidad de fabricación, y mejorar la accesibilidad de este tipo de terapias para los pacientes. La tecnología se quiere aplicar especialmente a tumores sólidos, con un mayor control de seguridad y menos efectos fuera del tejido diana.
Mutation-Specific CAR T for FGFR2-Driven Endometrial Cancer
Vall d’Hebron Institut d’Oncologia desarrolla una inmunoterapia celular que reconoce una alteración genética muy concreta presente en un subgrupo de cáncer de endometrio y ausente en tejido sano. Esto permite atacar el tumor con alta selectividad y reducir el riesgo de toxicidad en tejidos normales. El proyecto ya ha demostrado prueba de concepto en modelos preclínicos y avanza hacia la preparación para fases clínicas.
VIOLET Pharmaceuticals
VIOLET Pharmaceuticals desarrolla una terapia basada en ácido ribonucleico mensajero, administrada con nanopartículas lipídicas, para hacer que las células tumorales sean más visibles para el sistema inmunitario. El objetivo es potenciar la eficacia de las inmunoterapias ya existentes y ampliar sus indicaciones. La compañía ha obtenido resultados preclínicos muy prometedores en modelos de metástasis y dispone de una estrategia sólida de propiedad industrial.
AdCerebri
AdCerebri desarrolla una nanoterapia destinada a restaurar la función de la barrera que protege el cerebro y facilita la eliminación de proteínas tóxicas asociadas a demencias. La tecnología busca reactivar mecanismos naturales de limpieza del cerebro para frenar la progresión de la demencia frontotemporal. El proyecto se encuentra en fase preclínica y quiere avanzar hacia la preparación para la entrada en clínica.
CAR–STAb-T cell therapy
El Banc de Sang i Teixits impulsa una terapia con linfocitos T modificados para atacar cánceres de células B y reducir el riesgo de recaída cuando el tumor deja de expresar el marcador habitual. La solución combina el reconocimiento de dos dianas y activa también linfocitos del propio paciente para mantener la presión inmunitaria contra el tumor. El proyecto integra investigación preclínica, fabricación en condiciones de calidad farmacéutica y preparación para la evaluación clínica.
Proyectos seleccionados en la primera convocatoria
THOR
Este proyecto está desarrollando un sistema modular y universal de CAR-T que combina un CAR de segunda generación con un interruptor bispecífico, inicialmente dirigido al glioblastoma. El diseño permite flexibilidad para abordar varios tipos de tumores sin rediseñar la estructura del CAR, ofreciendo un gran potencial para su aplicación en oncología y enfermedades autoinmunes.
Phagocytic Synthetic Cells
Enfocado en combatir las infecciones respiratorias multirresistentes a medicamentos en pacientes con fibrosis quística, este proyecto está desarrollando células sintéticas inspiradas en la fagocitosis natural. Estas células engullen y eliminan las bacterias directamente en las vías respiratorias sin usar antibióticos, ayudando a prevenir la resistencia y ofreciendo un gran avance para los pacientes vulnerables.
CARcoma
El proyecto CARCOMA está dirigido a sarcomas metastásicos con nuevas células CAR-T diseñadas para secretar un señuelo mutado de Fc TIM3. Este enfoque aborda una necesidad clínica no cubierta al mejorar la función y persistencia de las células T en entornos tumorales difíciles.
NoctuRNA
Este proyecto es pionero en terapias basadas en ARN circular para tratar enfermedades actualmente incurables. Estas moléculas innovadoras tienen como objetivo estructuras secundarias críticas del ARN involucradas en trastornos infecciosos y genéticos, abriendo nuevas fronteras terapéuticas.
Spes Immunotherapies
Spes desarrolla vacunas personalizadas contra el cáncer para pacientes con leucemia aguda. Su plataforma patentada basada en TCR diseña vacunas individualizadas que se ajustan a las mutaciones genéticas específicas de cada paciente, con el objetivo de mejorar la respuesta inmune y prevenir recaídas. Su primer candidato está enfocado en la leucemia linfoblástica aguda (LLA), con planes de expandirse a otras leucemias y tumores sólidos.
FORCE
FORCE está desarrollando una plataforma ex vivo que mejora la transferencia mitocondrial desde células T sanas donantes a células T derivadas del paciente. Esto restaura la función mitocondrial, con aplicaciones potenciales en enfermedades mitocondriales, inmunoterapia contra el cáncer y el declive inmune relacionado con la edad.