Projectes
A la primera edició de l’ATMP Catalyst, s’han seleccionat sis projectes innovadors de teràpies avançades per participar en el programa. Aquestes iniciatives en fase inicial tenen un alt potencial de transferència i impacte, i rebran suport personalitzat per accelerar el seu desenvolupament i apropar-les al mercat.
Projectes seleccionats en segona convocatòria
Sis projectes en fase inicial de teràpies avançades han estat seleccionats per a la segona edició de l’ATMP Catalyst. Tots tenen la seva base a Catalunya i treballen en nivells TRL 2–3, amb l’objectiu de validar la seva tecnologia i avançar en el desenvolupament preclínic i regulador. Descobreix-los!
ATF6-Based immunotherapy
IDIBELL desenvolupa una teràpia basada en un virus oncolític modificat perquè es multipliqui preferentment dins de les cèl·lules tumorals. L’estratègia combina la destrucció directa del tumor amb l’activació del sistema immunitari perquè reconegui millor les cèl·lules canceroses. El primer focus és el càncer colorectal, amb potencial d’ampliació a altres tumors sòlids.
OneChain Immunotherapeutics
OneChain ha desenvolupat en una plataforma per generar teràpies cel·lulars contra el càncer directament dins del pacient, modificant cèl·lules T in vivo mitjançant vectors genètics d’alta especificitat. L’objectiu és reduir el temps, el cost i la complexitat de fabricació i millorar l’accessibilitat d’aquest tipus de teràpies als pacients. La tecnologia es vol aplicar especialment a tumors sòlids, amb més control de seguretat i menys efectes fora del teixit diana.
Mutation-Specific CAR T for FGFR2-Driven Endometrial Cancer
Vall d’Hebron Institut d’Oncologia desenvolupa una immunoteràpia cel·lular que reconeix una alteració genètica molt concreta present en un subgrup de càncer d’endometri i absent en teixit sa. Això permet atacar el tumor amb alta selectivitat i reduir el risc de toxicitat en teixits normals. El projecte ja ha demostrat prova de concepte en models preclínics i avança cap a la preparació per a fases clíniques.
VIOLET Pharmaceuticals
VIOLET Pharmaceuticals desenvolupa una teràpia basada en àcid ribonucleic missatger, administrada amb nanopartícules lipídiques, per fer que les cèl·lules tumorals siguin més visibles al sistema immunitari. L’objectiu és potenciar l’eficàcia de les immunoteràpies ja existents i ampliar-ne les indicacions. La companyia ha obtingut resultats preclínics molt prometedors en models de metàstasi i disposa d’una estratègia sòlida de propietat industrial.
AdCerebri
AdCerebri desenvolupa una nanoteràpia destinada a restaurar la funció de la barrera que protegeix el cervell i facilita l’eliminació de proteïnes tòxiques associades a demències. La tecnologia busca reactivar mecanismes naturals de neteja del cervell per frenar la progressió de la demència frontotemporal. El projecte es troba en fase preclínica i vol avançar cap a la preparació per a l’entrada en clínica.
CAR–STAb-T cell therapy
El Banc de Sang i Teixits impulsa una teràpia amb limfòcits T modificats per atacar càncers de cèl·lules B i reduir el risc de recaiguda quan el tumor deixa d’expressar el marcador habitual. La solució combina el reconeixement de dues dianes i activa també limfòcits del propi pacient per mantenir la pressió immune contra el tumor. El projecte integra recerca preclínica, fabricació en condicions de qualitat farmacèutica i preparació per a l’avaluació clínica.
Projectes seleccionats en primera convocatòria
THOR
Aquest projecte està desenvolupant un sistema modular i universal de CAR-T que combina un CAR de segona generació amb un interruptor bispecífic, inicialment orientat al glioblastoma. El disseny permet flexibilitat per tractar diferents tipus de tumors sense necessitat de redissenyar l’estructura del CAR, oferint un gran potencial d’aplicació en oncologia i malalties autoimmune.
Phagocytic Synthetic Cells
Centrat en combatre les infeccions respiratòries multiresistents als antibiòtics en pacients amb fibrosi quística, aquest projecte està desenvolupant cèl·lules sintètiques inspirades en la fagocitosi natural. Aquestes cèl·lules engoleixen i eliminen les bacteris directament a les vies respiratòries sense utilitzar antibiòtics, ajudant a prevenir la resistència i oferint un gran avenç per als pacients vulnerables.
CARcoma
El projecte CARCOMA està enfocat als sarcomes metastàtics amb noves cèl·lules CAR-T dissenyades per secretar un decoy mutat de Fc TIM3. Aquesta estratègia respon a una necessitat clínica no coberta enfortint la funció i la persistència dels limfòcits T en entorns tumorals difícils
NoctuRNA
Aquest projecte és pioner en teràpies basades en RNA circular per tractar malalties actualment incurables. Aquestes molècules innovadores tenen com a objectiu estructures secundàries crítiques de l’RNA implicades en trastorns infecciosos i genètics, obrint noves fronteres terapèutiques.
Spes Immunotherapies
Spes desenvolupa vacunes personalitzades contra el càncer per a pacients amb leucèmia aguda. La seva plataforma patentada basada en TCR dissenya vacunes individualitzades que s’ajusten a les mutacions genètiques específiques de cada pacient, amb l’objectiu de millorar la resposta immune i prevenir les recaigudes. El seu primer candidat està enfocat en la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA), amb plans d’ampliar-se a altres leucèmies i tumors sòlids.
FORCE
FORCE està desenvolupant una plataforma ex vivo que potencia la transferència mitocondrial des de cèl·lules T sanes donants a cèl·lules T derivades del pacient. Això restaura la funció mitocondrial, amb aplicacions potencials en malalties mitocondrials, immunoteràpia contra el càncer i el declivi immune relacionat amb l’edat.